Sobre a Apemigos
Fundada e presidida por Ana Paula Morais, a associação nasceu da necessidade de unir pacientes que enfrentam os desafios de uma doença crônica e, muitas vezes, "invisível". A EM é uma doença autoimune que atinge o sistema nervoso central e o suporte entre pares é vital.
Missão
Promover a qualidade de vida e a inclusão social das pessoas com esclerose múltipla e doenças raras no Distrito Federal, oferecendo apoio biopsicossocial, disseminando informações qualificadas e lutando pela garantia de direitos e pelo acesso universal a tratamentos adequados.
Visão
Ser a principal referência no Distrito Federal no suporte e defesa de pacientes com doenças raras e desmielinizantes, sendo reconhecida pela excelência no acolhimento, pela influência em políticas públicas e por contribuir para uma sociedade mais informada e sem preconceitos.
Valores
Empatia e Acolhimento: Olhar para cada indivíduo com humanidade, entendendo suas limitações e potencialidades.
Ética e Transparência: Atuar com integridade em todas as ações e na gestão dos recursos da associação.
Protagonismo do Paciente: Valorizar a voz e a autonomia da pessoa com doença rara em sua jornada de tratamento e na sociedade.
Compromisso com a Ciência: Basear nossas orientações e defesas em evidências científicas atualizadas.
Solidariedade e União: Fortalecer a rede de apoio entre pacientes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde.
Advocacy (Defesa de Direitos): Atuar incansavelmente junto aos órgãos públicos para garantir o cumprimento das leis e o acesso à saúde.